你知道吗？对于一些乳腺癌患者来说，循环肿瘤（ct）DNA检测正在成为一种关键的监测工具。在2025年ESMO BC年会上展示的研究成果，为如何使用液体活检来完善HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的管理提供了新的见解。

5 月 14 日，由中国抗癌协会主办的 CACA 前沿播（第 11 期）在线上成功召开。本期聚焦 “HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗新策略”，由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授带领团队分享最新发表于Annals of ...

临床前研究显示，CDK4/6抑制剂可与抗HER2治疗产生协同作用，抑制T-DM1耐药的HER2阳性肿瘤细胞的生长。Ⅲ期随机对照的PATINA研究证实了哌柏西利在HR阳性HER2阳性转移性乳腺癌的有效性。在无论HR状态的HER2阳性转移性乳腺癌，一项I ...

5月14日，诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）获得国家药品监督管理局批准新增适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。

智通财经APP获悉，5月13日，罗氏(RHHBY.US)公布III期APHINITY研究的最终总生存期(OS)结果，该研究针对HER2阳性早期乳腺癌患者。十年后的研究结果显示，研究达到统计学意义：与接受赫赛汀、化疗和安慰剂治疗的患者相比，接受帕妥珠单抗(Perjeta)、赫赛汀(曲妥珠单抗)和化疗作为术后(辅助)治疗的患者，死亡风险降低了17%。 APHINITY(NCT01358877/ BO2 ...

脑转移（BMs）在转移性乳腺癌（mBC）患者中高发，HER2 阴性 mBC 伴 BMs 患者缺乏有效系统治疗方案。研究人员开展 ESG401 治疗该类患者的研究，发现 ESG401 疗效良好且耐受性佳，为这类患者提供了新治疗选择。

作为中国生物制药的掌舵人，谢其润始终将创新视为核心竞争力。她主导的“AI+生物医药”战略已渗透至研发全链条：通过多模态生物计算平台，新药发现周期缩短60%；AI驱动的蛋白质折叠预测精度突破95%，大幅提升靶点筛选效率。此外，公司年研发投入超44亿元， ...

5月12日，荣昌生物（股票代码：688331.SH/09995.HK）宣布，我国首个获批上市的原创抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究（RC48-C016），在预先设定的独立数据监察委员会（IDMC）中期分析中显示强阳性结果，达到无进展 ...

SHR-A1811（瑞康曲妥珠单抗）是一款新型 HER2 抗体药物偶联物（ADC），由人源化 HER2 靶向单克隆抗体、基于可切割四肽的连接子及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂组成，其创新性设计有三个方面[7-9]： ...

维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 (RC48-C016)，在预先设定的独立数据监察委员会 (IDMC)中期分析中显示强阳性结果，达到PFS和OS的两项主要研究终点，研究结果具有统计学显著差异和重大临床获益。在主要亚组分析中，不论患者是否接受过顺铂治疗以及不论HER2表达状态，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗相比化疗均显著改善PFS和OS ...

5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布，自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。RC48-C016研究是一项随机对照、多中心Ⅲ期临床研究，于2022年6月启动，全国74家临床研究中心参 ...

荣昌生物首席执行官房健民博士表示，乳腺癌严重威胁患者生命健康，存在尚未被满足的巨大临床需求。维迪西妥单抗是首个且唯一获批上市的用于HER2阳性肝转移乳腺癌的ADC药物，能够给这部分患者带来高效低毒的创新治疗方案，我们感到很有价值，非常感谢所有推动临床研究的研究者及患者。同时，我们也在其他临床研究中证实了维迪西妥单抗对于HER2表达水平不同的乳腺癌患者均表现出了令人鼓舞的疗效和安全性，并在积极探索与 ...