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近年来,Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)靶向药物取得了突破性进展。KRAS 突变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗策略有望从单纯化疗转变为精准靶向治疗。截至 2025 年 3 月份,全球范围内,肺癌领域获批上市的 KRAS G12C ...
智通财经APP获悉,中信证券发布研报称,通过DCF模型,该行给予信达生物 (01801)2025年合理股权价值为1300亿港元,对应目标价79港元,维持“买入”评级。该行称,公司2024年业绩超预期,产品收入增长强劲,利润端超预期实现non-IFRS口径下的盈利。
胰腺癌(PDAC)死亡率高,现有化疗方案效果不佳,且多数患者存在 KRAS 突变。研究人员开展了 Jorunnamycin A(JA)对 PDAC 治疗作用的研究,发现 JA 对 PDAC 细胞有抗癌活性,与化疗药联用有协同效应,这为 PDAC 治疗提供了新方向。
劲方医药首席医学官汪裕博士表示:“目前全球已有两款KRAS抑制剂、EGFR单抗联用治疗后线结直肠的联合疗法获批,我们则将双靶点协同机制的确定性与创新的适应症方案结合、一线治疗G12C突变占比最高的瘤种NSCLC。这项方案结合大、小分子药物,可避免毒性叠加并有望通过双靶点协同机制延缓耐药,是一项不含化疗或免疫疗法的潜在全新一线标准疗法,也为患者后线免疫治疗留下空间。氟泽雷塞为国内首个、全球第三个上市 ...
对于ROS1阳性的NSCLC患者来说,也有好消息。一项名为TRUST-I和TRUST-II的研究显示,他雷替尼与克唑替尼相比,表现出更高的ORR(90.1% vs. 71.7%)、更优的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。更重要的是,这两种药物的3级治疗相关不良事件发生率相当,分别为45%和36%。这对于那些尚未接受过TKI治疗的患者来说,无疑是一个巨大的福音。
2025年3月26日~28日期间,2025年欧洲肺癌大会(ELCC)在法国巴黎召开。劲方医药宣布,KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞(商品名:达伯 ...
肺癌,这个隐匿在暗处的健康杀手,一直以来都是全球范围内严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了肺癌病例的约 85%,犹如一座难以攻克的大山横亘在医学研究人员面前。在 NSCLC 的发病机制中,KRAS 基因突变频繁出现,大约 33.6% 的患者都携带这一突变,而 KRAS G12C 突变又是 KRAS 突变中较为常见的类型,在 NSCLC 病例中占比达 12 - 13 ...
19 天
金融界财经 on MSN加科思-B早盘涨超7% 首创新药戈来雷塞有望上半年获批上市加科思早盘股价上涨7.65%,现报3.66港元,成交额1335.60万港元。 3月19日,加科思-B公布2024年业绩,实现收入约1.56亿元,同比增长145.2%。毛利约1.56亿元,同比增长4765.6%。收入增长主要得益于与艾力斯达成的9亿元里程碑合作协议。 该公司于2024年在资产的临床发展方面取得巨大进展。在所有处于临床阶段候选药物中, ...
来自MSN22 天
泉果基金调研益方生物贝福替尼二线及一线治疗适应症于 2023年分别获批上市,目前均已进入《国家医保目录》。 (二)格索雷塞(D-1553):D-1553 是公司自主研发的一款KRAS G12C 抑制剂,用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2023 年 12 月,D-1553 新药上市 ...
去年5月,加科思宣布已向国家药品监督管理局药品审评中心提交KRAS G12C抑制剂戈来雷塞的新药上市申请,可用于治疗二线及以上治疗带有KRAS G12C突变 ...
得益于BD交易,2024年主要经营及融资资金流入3.2亿元。 加科思的肺癌靶向药KRAS G12C抑制剂戈来雷塞预计将于2025年上半年获批上市,公司即将进入 ...
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