在基因研究领域，TP53 基因变异与癌症关联重大。为探究其剪接调控元件（SREs）作用，研究人员用微基因实验研究 TP53 基因 161 个序列变化。结果发现 SREs 影响显著，相关成果有助于识别致癌变异，为癌症防治提供依据。

癌度医学临床招募资讯微信群（点击）恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的疾病，人体细胞约有3万个基因，但影响肿瘤发生和发展的基因大概是几百个左右，只有这些基因的关键位点发生了突变才会导致肿瘤的发生，注意是关键基因的关键位点发生的特别性突变才能驱动肿瘤 ...

TP53 基因在多种癌症中常发生改变，其功能缺失与癌症发展及耐药相关。为探索卵巢癌治疗新策略，研究人员构建基于细胞外囊泡（EVs）的纳米平台递送 TP53 蛋白。结果显示该平台能抑制癌细胞增殖、诱导凋亡，为卵巢癌治疗提供新思路。

在临床实践中，如何有效地分类和治疗不同类型的胶质瘤一直是个挑战。近期，北京市神经外科研究所与香港科技大学的研究团队提出了一种基于H3K27突变的胶质瘤分类方法。这一创新的分类方法能够根据突变特征将胶质瘤分为丘脑样肿瘤和桥脑样肿瘤，进而帮助医生进行更加精准的靶向治疗。

SYDNEY, April 29 (Xinhua) -- Medical researchers have developed advanced computational tools that significantly improve the accuracy of genetic testing for inherited cancer risk, an Australian ...

前临床研究显示，无论是作为单一疗法还是与阿扎胞苷-维奈托克拉联合使用，SLS009都能将白血病细胞群减少高达97%，为预后历来较差的患者提供潜在突破。据SELLAS总裁兼首席执行官Angelos Stergiou博士表示，该药物克服TP-53驱动白血病耐药性的能力，加上积极的II期临床试验数据，可能代表AML治疗的重大进步。跟踪该公司的分析师保持强烈买入共识，目标价格在每股4美元至7.50美元之间 ...

癌度医学临床招募资讯微信群（点击）在过去几十年时间里，表皮生长因子受体（EGFR）已经是非小细胞肺癌里最为常见的基因突变，在亚裔非小细胞肺腺癌里EGFR基因突变的概率在50%左右，其中19号外显子非移码缺失突变和21号外显子L858R点突变占比最高，这两个基因突变被称为EGFR基因的常见突变，占到了EGFR基因突变的85%左右。

因近期有多位MDS病友与家属咨询到有关高危伴随染色体复杂核型的认知与治疗，认为高危+TP53双等位突变及复杂核型的“buff叠满”病例无药可用。其实不然，在临床上同样有合适的治疗策略，对此结合相关要点，进行整合解析，希望对大家能够起到帮助。