BEIJING, 26 mar (Xinhua) -- La multinacional farmacéutica AstraZeneca se muestra optimista respecto del papel de China como potencia mundial en innovación, respaldada por las sólidas perspectivas del ...

格隆汇3月21日丨和铂医药-B(02142.HK)公告，于2025年3月21日，公司与Astra Zeneca Holdings订立股份认购协议，据此，公司已有条件同意向Astra Zeneca Holdings配发及发行认购股份，而Astra Zeneca Holdings有条件同意认购股份，认购价为每股1.38美元(相当于每股约10.74港元)。假设于本公告日期至完成日期期间公司已发行股本..

近日，和铂医药宣布与AstraZeneca Holdings（阿斯利康）达成战略合作，同时完成股份认购协议的签署。此次合作不仅为和铂医药注入超1.05亿美元资金，更标志着其创新抗体疗法研发能力获得国际认可，有望加速管线商业化进程。 图片来源：摄图网 根据和铂医药新闻稿，此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议。阿斯利康将获得两 ...

自2014年开始，阿斯利康在财报中就确定了中国的重要地位，誓言要将中国建设成为全球第二大市场。这一决策让阿斯利康在竞争中获得了先机。随着中国市场需求的飞速提升，其在2023年的营收更是以21%的增速达到541亿美元，使其跃升为全球制药企业中营收第五位。

如今宠物经济已成为投资机构和行研机构关注的重要赛道之一。在已经千亿级的中国宠物市谁将吃到宠物经济的红利蛋糕。面对快速增长的宠物行业，宠业家于2019年9月份上线了投资/融资栏目，为关注宠物投融资动态的朋友，带来行业内最新宠物公司投融资事件跟踪报道。

On March 23–24, 2025, at the China Development Forum in Beijing, leaders from AstraZeneca, Nestlé, Siemens, BMW, ...

（2025年3月24日，中国上海）今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗1。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R创新生物制剂。一项汇总分析研究，在基线 ...

4月3日，国家药监局召开药品经营环节“清源”行动部署会。会议强调，开展“清源”行动是贯彻落实中央纪委国家监委关于集中整治群众身边不正之风和腐败问题工作的重要举措。各级药监部门要压实责任，紧盯群众反映强烈的突出问题，切实排查化解风险隐患，打击药品经营违法行为，规范网售业态，严防假劣药流入。要突出重点，加大案件查办力度，强化上下协同联动和跨部门查办协作，用好信息化手段，规范涉企检查，确保“清源”行动取 ...

#博鳌2025#【阿斯利康CEO：中国创新成果惠及全球患者】近日，阿斯利康加速布局中国研发版图，与北京经济技术开发区正式签约，投资25亿美元设立其全球第六个战略研发中心及高标准产业化项目。北京全球战略研发中心是继上海全球战略研发中心建立后，阿斯利康在中国建立的第二个全球战略研发中心。在博鳌亚洲论坛2025年年会期间，阿斯利康全球首席执行官苏博科在接受CGTN主持人@田薇_TianWei 专访时表示 ...

NIAGARA试验的主要研究员Matthew ND. Galsky强调了这一批准的突破性质，突出了其有可能改变MIBC患者的标准护理。阿斯利康执行副总裁Dave Fredrickson也呼应了这一观点，指出这对这些患者的治疗选择是一个范式转变。

过去几个月，中国对阿斯利康（AstraZeneca）而言是一个颇具挑战的市场，但该公司并未因此退缩，3月21日，阿斯利康宣布了一项25亿美元的投资计划，目标锁定这个全球第二大医药市场。该计划的核心是在北京建立一个战略研发中心——这是阿斯利康在全球的第 ...

▎药明康德内容团队编辑首款！安进突破性疗法获FDA批准安进（Amgen）公司日前宣布，美国FDA已批准抗CD19抗体Uplizna扩展适应症，用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）成人患者。新闻稿指出，这是治疗这一患者群体的首个获批药物。Uplizna的这一批准得到了MITIGATE试验数据的支持，该试验是首个在IgG4-RD患者中进行的随 ...