欧盟委员会的决定基于AEGEAN III期临床试验结果，该试验显示与单独使用新辅助化疗相比，疾病复发、进展或死亡风险降低了32%。试验结果已发表在《新英格兰医学杂志》上。这一进展进一步巩固了阿斯利康的强劲表现，该公司报告在过去十二个月内收入同比增长18%，达到541亿美元。

度伐利尤单抗是一种 PD-L1 抑制剂，此前已获 FDA 批准多项适应症，涉及非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌、子宫内膜癌等。2024 年，度伐利尤单抗全球销售额 47.17 亿美元（+21%），位列阿斯利康畅销产品榜单第三名。

近日，阿斯利康公司宣布，其革命性的免疫疗法Imfinzi（通用名：durvalumab）已获得欧盟委员会的正式批准，成为单药治疗局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的一项新选择。这一消息无疑为该类型癌症的治疗开辟了新的可能性，Imfinzi是首个获得此类批准的免疫疗法。有研究显示，在接受铂类化疗与放疗（CRT）后病情未进展的成人人群中，Imfinzi的应用将带来新的治疗机会。

格隆汇3月19日｜阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin、oxaliplatin和docetaxel）联用的围手术期治疗方案，在无事件生存期（EFS ...