mRNA疫苗让部分胰腺癌患者三年无复发 ...

3月6日，云顶新耀宣告个性化mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，与此同时预告：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14在2月份已向FDA申报临床。 3月24日，云顶新耀便官宣，EVM14获FDA ...

近日，在世界防治结核病日当天，我国自主研发的抗结核mRNA疫苗完成了首次人体接种。北京胸科医院副院长李亮成为了第一位受试者。这一事件不仅标志着我国在抗结核疫苗研发领域的重大突破，也展现了一位医界‘老兵’的责任与担当。

继mRNARSV疫苗美国获批开展临床之后，艾美自主研发的mRNA带状疱疹疫苗也迅速获美国FDA批准开展临床。艾美凭借mRNA技术平台这张王牌，在国际市场大展拳脚，有了更强的竞争力。在这个技术平台上，艾美布局了mRNA带状疱疹疫苗、mRNARSV疫苗、mRNA流感疫苗、mRNA狂犬疫苗等，均是有着巨大市场需求的重磅大单品。 复星国际证券研报指出，艾美疫苗作为中国首个建立完整mRNA疫苗研发体系的企业 ...

2025年3月， 艾美疫苗宣布其mRNA带状疱疹疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可。 这一批准不仅是艾美疫苗在mRNA技术领域的又一重要里程碑，也标志着其国际化战略取得了新的突破。

癌症，这个令人闻风丧胆的名词，一直是全球健康领域的重大挑战。尽管医学技术不断进步，但癌症的转移仍然是导致患者死亡的主要原因。一旦 癌细胞 从原发肿瘤扩散到其他器官，传统的手术、放疗和化疗等手段往往效果大打折扣。

智通财经APP获悉，艾美疫苗 (06660)3月23日发布公告称，mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国药监局 (FDA)临床试验许可，这是继mRNA ...

从公司口径来看，云顶新耀将推动自主研发管线的对外授权合作。考虑到mRNA的热度，以及海外药企对中国资产的追捧， 其中有可能诞生重磅的BD，成为全球mRNA临床资产的重要估值新锚点。

Moderna ...

目前，虽然真菌的表面感染大多危害较小，但人们对真菌感染的关注度远低于细菌感染。同时，真菌耐药性的不断发展以及新的天然耐药物种的出现，使得真菌感染的治疗面临重重困境，在某些情况下甚至导致死亡率上升。而且，尽管近年来的研究强调了 RNA ...

据介绍，EVM14注射液基于云顶新耀自主知识产权的“AI+mRNA”技术平台研发，是一款靶向多种肿瘤相关抗原（TAA）的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于非小细胞肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗，公司计划近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交EVM14的临床试验申请。

2025-03-07 20:21发布于广东证券时报旗下《e公司》官方账号 云顶新耀在探索AI驱动肿瘤疫苗研发方面取得重大突破。日前，公司首款AI驱动自研mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16在中国启动研究者发起的临床试验，并于3月4日顺利完成首例患者给药。这标志着公司在肿瘤 ...