康希诺在2024年实现营业总收入8.46亿元，同比增加137.01%，这一突破标志着公司从Biotech向Biopharma的转型初见成效。而随着后续多款重磅产品的不断推进、技术管线的持续突破以及国际化布局的逐渐深化，康希诺在2025年有望迎来更强劲的增长动能， ...

为解决遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变（hTTRA）治疗难题，研究人员开展 RNA 干扰疗法研究，发现 vutrisiran 可改善神经病变，意义重大。 hTTRA 的致病根源在于 TTR 基因发生突变，这使得人体产生不稳定的转甲状腺素蛋白（TTR），这些异常的 TTR ...

金融界3月25日消息，有投资者在互动平台向我武生物提问：董秘，你好！公司在投资者互动平台多次回避“产品管线单一化风险”“mRNA原料采购”等关键问题‌，请问，这样如何保障中小股东知情权？是否建立更透明的重大决策沟通机制？公司回答表示：公司主导产品“粉尘螨滴剂”是营业收入的主要来源，占营业收入的比重较大。虽 ...

3月6日，云顶新耀宣告个性化mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，与此同时预告：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14在2月份已向FDA申报临床。 3月24日，云顶新耀便官宣，EVM14获FDA IND批准，成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗。 自主研发的mRNA肿瘤管线持续落地，云顶新耀堪称中国药企效率标杆。这也印证了其自主研发能力，且体系与全球监管框架的高度适配，标志着云顶新 ...

首个国产结核病疫苗启动临床试验该疫苗保护力较传统卡介苗提高20倍以上新华社发3月24日是世界防治结核病日，我国首个自主研发的新型结核病mRNA（信使核糖核酸）疫苗启动临床试验。

在世界防治结核病日，国内自主研发的第一款抗结核mRNA疫苗在北京胸科医院注射了第一剂，由副院长李亮担当受试者。这一历史性的举动标志着我国在结核病防控方面的重要进展。这款疫苗刚完成动物实验，结果显示：有效性和安全性良好，能有效阻断结核菌在小鼠体内的扩散。

消息面上，艾美疫苗3月23日发布公告称，mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国药监局 (FDA)临床试验许可，这是继mRNA RSV疫苗后，短期内公司第二款获得美国FDA批准进入临床试验的又一重磅大单品疫苗，巩固了艾美在mRNA技术赛道的领跑地位，标志着国际化战略又取得了新的里程碑。

艾美疫苗(06660)午后涨超9%，截至发稿，涨5.32%，报4.55港元，成交额876.35万港元。 消息面上，艾美疫苗3月23日发布公告称，mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得美国药监局(FDA)临床试验许可，这是继mRNA RSV疫苗后，短期内公司第二款获得美国FDA批准进入临床试验的又一重磅大单品疫苗，巩固了艾美在mRNA技术赛道的领跑地位，标志着国际化战略又取得了新的里程碑。 此外，艾美疫苗 ...

在技术与专利方面，悦康药业已形成深厚的创新专利壁垒。目前，公司建成了涵盖核酸药物、细胞与基因治疗药物、多肽药物、中药创新药、高端化药、全流程AI药物研发等十一大核心技术平台，储备二十几项重点管线，技术积累与管线布局优势显著。截至报告期末，研发项目合计 ...

前列腺癌 （Prostate Cancer，PCa）是男性癌症发病和死亡的主要原因。尽管雄激素信号疗法最初有效，反应持续时间从数月到数年不等，但随后几乎都会发展为去势抵抗前列腺癌（CRPC），此时具有高转移率和死亡率，让患者陷入绝境。

不到5秒，我国自主研发的抗结核mRNA疫苗注入了北京胸科医院副院长李亮的胳膊。3月24日是世界防治结核病日。这天11时30分发生的这一幕，注定要写入我国防控结核病工作的历史。

然而，卡介苗是1921年研发成功并正式应用于人体的。这100多年来，结核病夺走了数亿人的生命，但对抗结核病的疫苗却没有突破性进展，绝大多数取得成功的疫苗是抗病毒疫苗。究其原因，结核病菌是一种细菌，比病毒大得多，病毒一般由几十个基因构成，细菌往往由上千个基因构成。构成的基因越多，意味着其对应疫苗的变量越多，研发起来也越困难。