在癌症治疗领域，药物研发的进展往往意味着希望的曙光。4月3日，中国生物制药旗下的正大天晴宣布，经过多年的精心研发，其首款1类创新药——注射用TQB6411已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验申请受理。这款药物是靶向EGFR（表皮生长因子受体）和c-Met（细胞间质上皮转换因子）的抗体偶联药物（ADC），在全球范围内尚属首个获批双靶点ADC，这一开创性进展意义深远。

格隆汇4月3日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的"TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)"已向中国国家药品监督管理局药品评审中心("CDE")提交临床试验申请，并获得受理。