一项医学上的突破可能会导致首次治疗罕见但严重的疾病，这些疾病的遗传缺陷会破坏细胞能量的产生。哥德堡大学的研究人员发现了一种分子，可以帮助更多的线粒体正常运作。 一项医学上的突破可能会导致首次治疗罕见但严重的疾病，这些疾病的遗传缺陷会破坏细胞能量的产生。哥德堡大学的研究人员发现了一种分子，可以帮助更多的线粒体正常运作。

2025年3月1日，卢森堡王室发布讣告，22岁的弗雷德里克王子因POLG基因突变引发的罕见线粒体疾病在巴黎离世。这种被患者形容为“故障电池”的遗传病，因基因缺陷导致细胞能量衰竭，症状从癫痫、肌肉退化到多器官功能丧失渐进发展，全球约3亿罕见病患者面临 ...

"Schweren Herzens möchten meine Frau und ich Sie über den Tod unseres Sohnes, des Gründers und Kreativdirektors der POLG Foundation, Frederik, informieren", hieß es in einem offiziellen ...