生物医药产业作为全球科技创新的重要领域，近年来在技术创新与产业发展的双重驱动下，取得了显著进展。从脑机接口技术的临床应用，到新型药物的研发突破，生物医药产业正以前所未有的速度推动医疗健康领域的变革。本文将围绕生物医药产业的发展现状、技术创新趋势及其对未来的影响展开探讨。脑机接口技术的突破与应用脑机接 ...

丨 2025年4月1日 星期二 丨 NO.1 国务院国资委：鼓励国有企业在生物医药等领域开展并购重组 ...

21点评：“回流药”给医保基金带来巨大损害，一直都是医保部门打击的重点。今年3月，国家医保局已在全国部署开展利用药品追溯码打击药品领域欺诈骗保和违法违规问题的专项行动。 日前，美国食品药品监督管理局 (FDA)批准Qfitlia (Fitusiran)作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率。

（人民日报健康客户端记者 陈琳辉）3月28日，美国食品药品监督管理局（FDA） 批准赛诺菲（Sanofi）的 RNA 干扰疗法 Qfitlia（fitusiran）上市，成为全球首款覆盖所有类型血友病（A/B 型）且不受抑制剂状态限制的创新药物。每年仅需注射6次，血友病创新药物获美国FDA 批准。赛诺菲官网“Qfitlia ...

Fitusiran也成为首个降低抗凝血酶的血友病疗法，能防止或减少出血发生频率。此次获批基于ATLAS 3期临床研究数据，该研究显示无论患者是否存在抑制物，Fitusiran均能在临床上显著降低年化出血率 (ABR)，实现有效的出血保护。

南方财经3月30日电，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Qfitlia（Fitusiran）作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率。Fitusiran也成为首个降低抗凝血酶的血友病疗法，能防止或减少出血发生频率。此次获批基于ATLAS ...

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Qfitlia（fitusiran）用于常规预防，以预防或减少 12 岁及以上患有血友病 A 或血友病 B 的成人和儿童患者的出血发作频率，无论是否有第 VIII 或 IX 因子抑制剂。

美股科技巨头周五集体下挫。其中苹果跌2.66%、微软跌3.02%、亚马逊跌4.29%、英伟达跌1.58%、谷歌-A跌4.88%、特斯拉跌3.51%、Meta跌4.29%、AMD跌3.22%、英特尔跌3.85%。

财联社3月29日讯（编辑 史正丞） 本周的最后一个交易日，面对“特朗普关税”大浪临近，以及更多数据显示美国消费者信心正在崩溃，美股三大指数全线重挫。

Qfitlia获准用于12岁及以上的成人和儿科患者的常规预防，以防止或减少出血发作的频率。该疗法基于RNA干扰（RNAi），这是一种自然的细胞基因沉默过程，在生物学和药物开发领域是一项重大科学进步。凭借行业领先的85.62%毛利率，Alnylam的商业模式在将创新治疗方案推向市场方面展现出强大的运营效率。

Investing.com — 美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准赛诺菲的血友病治疗药物Qfitlia (fitusiran)，该药物可以低至每两个月一次的频率进行给药。这一新批准为患者提供了更多选择，同时治疗市场继续扩大。