根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网及公开信息，2025年第一季度，有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。其中蛋白降解疗法至少有5款。这些药物的类型涵盖分子胶、蛋白降解靶向嵌合体（简称PROTAC）、蛋白降解剂纳米偶联药物、嵌 ...

近日, 赛诺菲（Sanofi）宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心 ( CDE) 正式授予 Cablivi@(Caplacizumab, 注射用卡普赛珠单抗 (拟)) 优先审评资格, ...

4月1日， 据外媒Fierce Biotech报道， 赛诺菲宣布Christopher Corsico 医学博士已离开GSK，成为Sanofi的全球开发主管 ， 向 Sanofi 的研发执行副总裁 Houman Ashrafian ...

本页包括赛诺菲-安万特公司(SNY)的财报，财务概况摘要，以及赛诺菲-安万特公司财务报告中最重要的数据，这些财务指标可用于分析公司和股票的基本面。您可点击“年度”或“季度”选择查看过去4季度（季报）或4年（年报）的财报数据。

▎药明康德内容团队编辑首款！诺华肾病疗法获FDA加速批准诺华（Novartis）今日宣布，美国FDA已加速批准Vanrafia（atrasentan）上市，用于降低具有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿水平。Vanrafia是一种高效且选择性强的内皮素A（ETA）受体拮抗剂，每日一次口服使用，可作为支持治疗的一部 ...

SSGJ-627是三生国健研发的重组抗TL1A人源化单克隆抗体。临床前研究显示，SSGJ-627与TL1A具有高亲和力及特异性的结合，在不同动物模型中展示出显著的药效。同时，SSGJ-627具备良好、可接受的安全性。

2024年，中国企业和研究人员向欧洲专利局 (European Patent Office，EPO)提交了20,081件专利申请，创下历史新高。中国提交的专利申请量位居全球第四，占EPO申请总量的10.1%，仅次于美国 (47,787件)、德国 ...

根据VivaTech晴雨表， 85%的公司计划在未来一年加大对人工智能的投资 。 VivaTech将重点关注机器人技术、错误信息应对和环境保护方面的进步，相关参展企业包括 宇树 （中国）、 Trusting Pixels （加拿大）、 Ocean Eyes （日本）等初创公司。