In organic chemistry, the Baylis–Hillman, Morita–Baylis–Hillman, or MBH reaction is a carbon-carbon bond-forming reaction between an activated alkene and a carbon electrophile in the presence of a nucleophilic catalyst, such as a tertiary amine or phosphine.

Baylis-Hillman Reaction This coupling of an activated alkene derivative with an aldehyde is catalyzed by a tertiary amine (for example: DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane). Phosphines can also be used in this reaction, and enantioselective reactions may be carried out if the amine or phosphine catalyst is asymmetric.

Baylis-Hillman反应，又称Mortia-Baylis-Hillman反应,是α,β-不饱和化合物与亲电试剂（醛、酮）在合适的催化剂作用下，反应生成烯烃α-位加成产物。 后来，亲电试剂扩展到亚胺类sp2型碳的亲电试剂，称为氮杂- Baylis-Hillman反应。

贝里斯-希尔曼反应（Baylis–Hillman reaction），是α,β-不饱和化合物与亲电试剂（醛、酮）在合适的催化剂作用下，生成烯烃α-位加成产物的反应。 催化剂一般采用 DABCO （1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷的缩写形式，俗称：三亚乙基二胺），生成物为 烯丙基 醇 [ 1 ] 。

Claims: Method for the preparation of acrylic compounds from the reaction between α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives and aldehydes in the presence of a sterically unhindered tertiary amine catalyst. Versatile: Broad substrate/catalyst tolerance; Broad Temperature Range (0-200 C), but very slow at RT (days).

2014年4月23日 · 醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。 该反应具有优秀的原子经济性，也能应用于不对称合成。 经常使用DABCO，DMAP，DBU等环状叔胺或者磷试剂作为该反应的亲核催化剂。 该反应在经典的反应条件下进行的很慢。 添加路易斯酸的话经常会使亲核催化剂失活，另外加热的话可能会引起烯烃的聚合，所以简单的方法难以克服这个问题。 直到现在也是研究的一个重点。 近年来，不对称有机分子催化剂的开发研究已经成为一大热点。 …

贝里斯-希尔曼反应（Baylis–Hillman reaction），是α,β- 不饱和化合物 与 亲电试剂 （醛、酮）在合适的催化剂作用下，生成 烯烃 α-位加成产物的反应。 催化剂一般采用 DABCO （1,4-二氮双环 [2,2,2] 辛烷 的缩写形式，俗称： 三亚乙基二胺）， 生成物 为烯丙基醇[1]。 这一反应又被称为森田-贝里斯-希尔曼反应（Morita–Baylis–Hillman reaction），或者简称为MBH反应（MBH reaction）[2]，这一反应名称得名自 日本 化学家森田健一（Ken-ichi Morita）、英国化学家安 …

2025年1月14日 · Umpolung Morita–Baylis–Hillman反应(Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction)是指不饱和烯酮在叔胺或者叔膦的催化下首先发生共轭加成反应，得到的中间体立即和高价碘试剂反应形成一种亲电性的MBH中间体，最终被不同的亲核试剂所捕获，得到一系列α位官能团化的烯酮衍生物。

The Baylis–Hillman (BH) reaction is one of the most studied carbon–carbon bond-forming reactions of recent years, now considered a standard synthetic methodology, where an aldehyde and an electron-deficient alkene are allowed to react in …

The Baylis–Hillman reaction involves the tertiary amine-catalysed addition of an acrylate to an aldehyde. Michael addition of the catalyst to the acrylate is followed by an aldol addition and subsequent elimination, which regenerates the catalytic nucleophile.