01 儿茶酚胺的功能与合成代谢 儿茶酚胺是一类含儿茶酚和胺基的神经类物质，最重要的儿茶酚胺是肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。 这三种儿茶酚胺由酪氨酸转化而来，经代谢后转变成相应的代谢产物如甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺。

2020年10月28日 · 单胺类物质包括儿茶酚胺类(含有儿茶酚和胺基，包括去甲肾上腺素，肾上腺素，多巴胺，三种均由酪氨酸转化而来)和五羟色胺，组胺等。 酪氨酸化学结构式是一个酚，一个氨基，所以儿茶酚这个名字是咋来的，比邻苯二酚好听好记一些

儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。过多的儿茶酚胺会引发心脑血管疾病，严重时，甚至还会导致心肌梗塞。

儿茶素是黄烷醇的衍生物，其基本结构是多羟基酚类化合物，以儿茶素类为主体的黄烷醇类化合物是茶多酚的主要成分，具有苯并吡喃的结构。 多巴胺是一种神经递质，属于儿茶酚胺类化合物，分子结构包含一个苯环和两个羟基，以及一个带氨基的侧链。

【英文名称】Tetrabenazine【其他名称】【适应证】丁苯那嗪为儿茶酚胺和5-羟色胺神经递质的耗竭剂。 临床上可用于治疗舞蹈症等运动障碍性疾病。 t1/2约为6.5小时。

是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为g-蛋白耦联型。 根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。 相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。

2022年9月19日 · 儿茶酚胺类药物是na，ne和多巴胺的合称，属于肾上腺素能神经递质，他的a，阝效应中有对血管平滑肌有兴奋作用，具有收缩作用导致升压，释放的递质物质通过膜的动作电位传导信号下去，引起钾离子外流，钠离子内流产生动作电位（个人见解，还请同门批评指正）

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β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。 肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为3 种类型，可激动引起心率和心肌收缩力增加、支气管扩张 ...

尿儿茶酚胺(ca) 儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。 但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲 肾上腺素，且以肾上腺素为主。