基因编辑（Gene Editing）是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。高效而精准的实现基因插入、缺失或替换，从而改变其遗传信息和表现型特征。2024年7月8日，《人类基因组编辑研究伦理指引》发布。

2024年3月3日 · 目前可用的crispr基因组编辑技术主要包括crispr-cas9、 crispr-cas12a、碱基编辑、先导编辑、转录调控、rna编辑，这 为基因组编辑提供了更具针对性的 ...

基因编辑技术仿佛是一把有魔力的“剪刀”，它既可以“剪切”基因，也可以应用于“修补”基因。通过对dna序列的改变和修正，破坏有毒或抑制性基因的功能（或恢复必要基因的功能），来实现遗传治疗。

2024年4月17日 · 高效性：CRISPR-Cas9能够快速、高效地定位并编辑目标基因。 2. 灵活性：通过设计不同的sgRNA，可以轻松改变编辑目标。 3. 精确性：利用HDR机制可以实现特定位点的精确编辑。 4. 成本效益：相比于早期的基因编辑技术，CRISPR-Cas9更为经济。

基因编辑是用来对活细胞基因组进行精准的靶向改造的工具。 近期使用的两种靶向基因修饰方法，如：锌指核酸酶（ZFNs） 和转录激活因子样效应核酸酶（TALENs），虽然都能够通过引入双链 DNA 断裂激活修复途径，实现突变，但是这些方法

3 天之前 · 基因编辑是一种能够精准修改生物基因的技术。 通过它，科学家可以像编辑文字一样，对DNA序列进行“剪切”、“替换”或“插入”。 这种技术的核心在于它的精准性——它能够在基因的海洋中找到特定的“字母”，并对其进行修改。

本文就有代表性的基因编辑技术的种类、原理及其研究进展进行了综述，并对它们各自的特点及应用前景和值得进一步研究的问题进行了探讨。 Fast development of gene editing technologies provides more powerful tools for gene function analysis.

基因编辑，就是对目标基因及其转录产物进行编辑（定向改造），实现特定dna片段的加入、删除，特定dna碱基的缺失、替换等，以改变目的基因或调控元件的序列、表达量或功能。

2024年3月11日 · 新的基因编辑技术可以不依赖dsb和同源重组修复（hdr），达到了前所未有的精准度，目前已经开发了包括碱基编辑、引导编辑和crispr相关转座酶（cast）在内的多种编辑系统，实现了从单个核苷酸到dna大片段范围内的精准编辑。

基因编辑技术是人为的对基因片段进行修改的一种技术。新型基因编辑技术关注在人工核酸酶剪切技术领域，主要为zfn技术，talen技术，crispr技术以及单碱基编辑技术。