盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β 1 肾上腺素受体阻滞剂。 其主要作用于心肌的β 1 肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β 2 肾上腺素受体也有阻滞作用。

盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。在 0.3mg/kg/min的剂量下，该品除引起上述作用，还可引起左室舒张末压和肺动脉楔压的轻度升高，停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复。

一、艾司洛尔的药代动力学和药理作用. 1.药代动力学：艾司洛尔静脉给药分布半衰期（t 1/2 α）约2 min，血浆蛋白结合率为55%。 给予负荷量500 μg/kg，5 min内达到稳态血药浓度；如不用负荷量，仅予静脉维持量50～300 μg·kg-1 ·min-1 ，则需30 min达稳态血药浓度。 在上述剂量范围内，艾司洛尔的血药浓度 ...

2021年8月30日 · 艾司洛尔增加房室不应期时间，降低心肌需氧量，减慢房室传导。大剂量静脉输注，可引起β2肾上腺素能受体阻滞。艾司洛尔吸收迅速，60s内起效，输注5min内达到稳定状态。如果给予负荷剂量，2min达到稳定状态。艾司洛尔半衰期9min并具有快速清除率。

盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。

盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β 1 肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β 1 肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β 2 肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。

动物实验证明艾司洛尔无内在拟交感活性，治疗剂量无明显的膜稳定作用。本品在100～300μg/(kg。 本品在100～300μg/(kg。 min)时，对轻至中度慢性阻塞性 肺病 不会引起明显的 支气管痉挛 ，但在高于40～100倍剂量时，可抑制 支气管 及 血管 平滑肌的β2-受体，引起 ...

2007年4月22日 · 盐酸艾司洛尔是一种β 1 选择性的（心脏选择性）肾上腺素能受体阻滞剂，起效快，作用持续时间短，在治疗剂量时没有显著的内在拟交感或者膜稳定活性。 它静脉滴注后的清除半衰期约为 9 分钟。盐酸艾司洛尔主要抑制位于心肌中的β 1 受体，但是这种优先效应并不是绝对的，在较高剂量时，它 ...

盐酸艾司洛尔为一选择性（心脏选择性）β1肾上腺素受体阻滞剂，起效快，作用维持时间短，在治疗剂量下无明显内在拟交感活性或膜稳定作用。 静脉注射后的消除半衰期大约为9分钟。

2007年4月22日 · 盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β 1 肾上腺素受体阻滞剂。 其主要作用于心肌的β 1 肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β 2 肾上腺素受体也有阻滞作用。 在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。