2021年8月9日 · 雷米普利和依那普利都是抑制剂,依那普利是第二代抑制剂,雷米普利是第三代抑制剂,二者之间有些不同。 二者的活性成分一般不同,起效时间也不同,雷米普利在口服后0.5-1小时内达到峰值,依那普利通常在口服后4~6小时后达到峰值。
2022年3月27日 · 马来酸依那普利叶酸片是一种降压药,用于治疗高血压和心力衰竭。 马来酸依那普利叶酸片主要由马来酸依那普利和叶酸组成。马来酸依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂,通过降低血管紧张素Ⅱ水平,扩张血管,减少心脏
2013年3月4日 · 口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】【适应症】用于治疗高血压。
误吃马来酸依那普利片,可以通过多喝水、催吐、洗胃、药物治疗、血液净化等方式进行处理,以免加重病情。 1、多喝水 如果患者误吃了少量的马来酸依那普利片,而且没有出现明显的不适症状,可以通过多喝水的方式进行处理,从而促进体内药物的排出。
2017年6月10日 · 口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后 3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后 ...
马来酸依那普利片和盐酸贝那普利片作用相同。 可以选择一种使用。 当然,盐酸贝那普利效果好一些,副作用小一些,当然,价格贵一些,如果病人有脚肿的情况,可能是氨氯地平所致的症状,一般问题不大,不放心的话,可以到医院心内科咨询一下,
2013年3月4日 · 口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于 ...
2013年3月4日 · 【作用类别】【药理毒理】马来酸依那普利在肝内水解为依那普利拉,成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低血压,与利尿药氢氯噻嗪合用,有协同的降压作用,明显增加降压作用,剂量比各自单用时减少 ...
2013年3月4日 · 【作用类别】【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)。后者抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。【药代动力学】【适应症】用于治疗高血压病。
2024年9月23日 · 马来酸依那普利片是一种血管紧张素转换酶抑制剂类降压药。 马来酸依那普利片通过阻断血管紧张素转换酶的作用,减少血管紧张素Ⅱ的产生,从而降低血压。该药物能够扩张外周动脉,增加心脏泵血量,同时减轻心脏负担