扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一类以心脏左心室或双心室扩大并伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。 其病因众多，有可能是感染、免疫反应，也可能是遗传性疾病、毒物或代谢紊乱等。

2022年12月28日 · 扩张型心肌病是一种心肌疾病，会导致心脏腔室（心室）变薄拉伸而变大。这通常始于心脏的主要泵血腔室（左心室）。扩张型心肌病会导致心脏更难向身体其余部位泵血。

扩张性心肌病是由于心肌功能不全引起的心脏衰竭，这些患者都存在心室扩张和收缩功能不全。其症状包括呼吸困难，乏力，和周围性水肿。 根据临床表现及钠尿肽升高、胸部x线检查、超声心动图及mri结果作出诊断。对因治疗。

扩张型心肌病可在任何年龄发生，但在 50 岁以下成人中更常见。只有 10% 的扩张型心肌病发生于 65 岁以上人群。在美国，该疾病在男性中的发生率高于女性，在非洲血统人群中的发生率高于白人。每十万人口中约有 7 人会发生扩张型心肌病。

2022年12月28日 · 扩张型心肌病的治疗取决于病因。治疗目标是减轻症状、改善血流并防止进一步的心脏损伤。扩张型心肌病的治疗可能包括药物治疗或通过手术植入一种帮助心脏跳动或泵血的医疗器械。

目前除少部分继发性扩张型心肌病可对因治疗外，缺乏有效的治疗方法。临床以控制心衰和心律失常，缓解心肌免疫损伤，提高生存率和生存质量为目标。 控制心衰：低盐饮食，以药物治疗为主。主要为 β 受体阻滞剂、利尿剂、强心药物等。

扩张型心肌病的病因包括遗传性（ 原发性扩张型心肌病 ）或获得性因素（继发性扩张型心肌病）。获得性因素包括感染、毒素、癌症治疗、内分泌疾病、妊娠、 快速性心律失常 和免疫介导的疾病。5%-15%的获得性扩张型心肌病患者可能存在致病性或致病性基因 ...

扩张性心肌病（dilatedcardiomyopathy）是以进行性心脏肥大，心腔高度扩 张和明 显的心搏出量降低为特征的一种原发性心肌病，也称充血性心肌病。最多见，发病年龄在20~50岁，男性多于女性。

扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy，DCM）特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。

扩张型心肌病从病因上可以分为家族遗传性扩张型心肌病、原发性扩张性心肌病和继发性扩张型心肌病。 家族遗传性扩张型心肌病：扩张型心肌病有时呈家族性发病，也就是家族遗传性扩张型心肌病。大约有 20%～35% 的扩张型心肌病属于家族遗传性扩张型心肌病。