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2021年10月20日
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SOLVED:The proton NMR spectrum of a compound with formula C5H10O is shown. The DEPT experimental results are tabulated. The infrared spectrum shows medium-sized bands at 2968, 2937, 2880, 2811, and 2711 cm21 and strong bands at 1728 cm21 . Draw the structure of this compound. Normal Carbon DEPT-135 DEPT-90 11.35 ppm Positive No peak 12.88 Positive No peak 23.55 Negative No peak 47.78 Positive Positive 205.28 Positive P
2022年3月17日
numerade.com
SOLVED:a. The proton NMR spectrum of 2,4 -pentanedione is shown in Figure 17-1 . Interpret this spectrum by assigning each resonance to a structurally different proton, and explain why the broad resonance at 15 ppm is at unusually low field strengths. b. What does this spectrum indicate about the rates of the establishment of each of the following equilibria? Give your reasoning (review Sections 9-10 E and 9-10 C ).
2021年4月23日
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2016年6月4日
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The proton NMR spectral information shown in this problem is for a compound with formula C9H8F4O. Expansions are shown for all of the protons. The aromatic ring is disubstituted. In the region from 7.10 to 6.95 ppm, there are two doublets (1H each). One of the doublets is partially overlapped with a singlet (1H). The interesting part of the spectrum is the one proton pattern found in the region from 6.05 to 5.68 ppm. Draw the structure of the compound and draw a tree diagram for the proton at 5.
2022年3月17日
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